新生儿肠扭转

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TUhjnbcbe - 2023/10/19 17:52:00

今年23岁的罗红叶家住贵州贵阳清镇市,同所有母亲一样,盼望着孩子能够健康快乐成长,可天不遂人意,她去年才出生的儿子被查出患有先天性心脏病、重症肺炎、先天性食道闭锁等症,医院救治,但情况不容乐观。在医生的建议下,罗红叶两次从贵阳千里奔袭上海,希望能将儿子从死亡线上拉回来。“因为路上要用针管给孩子喂食,两次都被人误认为我是人贩子。”4月16日,罗红叶在贵阳的出租屋内介绍。

去年11月1日,罗红叶的儿子陈守胤医院出生,但孩子生下不久就不停咳嗽,嘴里吐出咖啡色液体。“我老公喊来医生,将孩子抱到新生儿科,过了不大会,他回来说这里看不了需要转院。孩子被紧急转走后,产房里剩我一个人,虽然心里着急,但因身体虚弱,我只能不停地给老公打电话,每次通话他都支支吾吾的,后来才说孩子患有先天性食道闭锁、先天性心脏病和新生儿肺炎。”图为两个月大时的小守胤。

“医院先做了开胸手术,术后需要做食道扩张,若扩张不好就要二次开胸,为了获得最大的成功率,医生建议我们去上海治疗。1月18号坐高铁去了一次,坐了9个小时,孩子体质弱回来时就开始咳嗽。1月26号就不敢再坐高铁,借了点钱坐夜航飞机去的,时间短而且还比高铁便宜。由于孩子食道闭锁,路上都是用针管打牛奶喂食,两次都被人当做人贩子询问过。”图为罗红叶第二次去上海时在飞机上给孩子喂食。

为啥孩子一出生就查出这么多疾病,难道产前没有做产检吗?罗红叶说,怀孕后的每次产检,她只是做了普通的B超检查,其他的检查几乎都没有做过,所以没能及时发现孩子的病症。“孩子治疗期间,幼小的身体上插满了各种管子,但他很乖,打针、抽血也不哭不闹。”罗红叶说,越是看着孩子这样,她就越内疚、难受,因为看着孩子受苦,作为母亲却什么都不能做,她觉得一切似乎都是自己的错。

如今,罗红叶天天以泪洗面,吃不下睡不着。“住院的那段时间,孩子因无法自主呼吸、多次出现呼吸衰竭,进行了好几次抢救,嘴唇发白肿胀,手上、头上满是针眼。”看着孩子小小的身躯,承受着常人难以忍受的病痛,罗红叶心如刀绞。图为罗红叶抱医院里。

据了解,罗红叶和丈夫陈江是在上大学时认识的,年结婚。罗红叶的爸爸是残疾人,妈妈在她很小的时候就去世了,陈江的家也在农村,家境都不是很好。婚后的小俩口以为只要一起奋斗,日子会慢慢变好的,没想到孩子一出生就遇到了这么严重的病症,这让他们一下子不知所措。图为医院候诊。

“一直以来,我们的生活都是靠陈江每月的两三千工资,现在孩子住院,一切都成了未知数。”罗红叶介绍,孩子病了以后,曾有亲朋好友力劝她放弃治疗,因为孩子治愈的希望渺茫,以他们这样的家庭,根本无力支付高昂的治疗费用。可当转身看到病床上全身发黑的孩子那无辜的双眼,罗红叶觉得孩子还那么小,还没好好感受这个世界的美好,怎么能轻易放弃呢?“即使希望渺茫,砸锅卖铁也要放手一搏!”

截至目前,小守胤的治疗费已达9万余元,而病情依然不稳定。“我们需要定期前往上海为孩子扩张食道,但家里的积蓄和从亲戚朋友那里借的钱已经花光了,没有办法只好回到贵阳的出租屋内进行保守治疗。”图为出租屋内,依偎在孩子身边的罗红叶。此时的她十分担忧。

医生说要治好孩子的病大概需要20多万,为了筹钱,陈江上了年纪的残疾爸爸也去了遵义打工,陈江则四处奔波筹措费用,但目前依然看不到希望。图为躺在出租屋进行保守治疗的小守胤。

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