01
发展史
年南非首次发现番鸭呼肠孤病*感染。
年Makinson确定番鸭感染呼肠孤病*。
年广州、福建、浙江番鸭出现类似症状疾病。
年*瑜报道福州半番鸭发生呼肠孤病。
年程安春报道川黔家鸭呼肠孤病。
年陈少莺、*瑜报道福建、广东、浙江番鸭、半番鸭、麻鸭新型呼肠孤。
年苏敬良报道樱桃谷鸭新型呼肠孤病。
年呼肠孤病*在各品种水禽上均可感染，带来了巨大的经济损失。
02
病原学
呼肠孤病*是20世纪60年代初从人和动物的呼吸道或肠道中分离出具分节段的双链RNA基因组的一类病*，当时对其分类及致病原理等不清楚，所以称它为呼吸道（R）、肠道（E）、孤儿（O）病*，简称呼肠孤病*（respiratoryentericorphanvirus，REOV”）。呼肠孤病*的宿主谱极广，能使人、畜、禽、水生生物、昆虫、植物等致病，其中引起畜禽致病的呼肠孤病*成员有：轮状病*、羊蓝舌病病*、非洲马瘟病病*、禽呼肠孤病*等，其中禽呼肠孤病*又分为鸡呼肠孤病*和水禽呼肠孤病*。
水禽呼肠孤病*分为番鸭呼肠孤病*和鸭新型呼肠孤病*。根据呼肠孤病*主要基因序列进化树分析，呼肠孤病*可分为基因1型呼肠孤病*和基因2型呼肠孤病*，两个基因型病*不但基因序列差异大（约60-70%相似性），而且侵染对象及引发的临诊症状及病变差异很大。番鸭呼肠孤病*属于基因1型，只侵害7-35日龄雏番鸭，引起雏番鸭“花肝病”或“肝白点病”，发病率为30%-90%，病死率10%-60%，该病*也可引起鹅出现类似雏番鸭“肝白点病”的病变。鸭新型呼肠孤病*属于基因2型，其对不同水禽均构成危害，既可导致番鸭、半番鸭和鹅发生出血性坏死性肝炎，也可导致樱桃谷鸭和麻鸭发生鸭脾坏死病。
禽呼肠弧病*是无囊膜的分节段、双股RNA病*。病*粒子具有双层核衣壳，20面对称体，完整的病*离子直径约为70-80nm。
禽呼肠孤病*对热有抵抗力，能耐受60℃、8-10h，56℃、22-24h，37℃、15-16周，22℃、48-51周，4℃、3年以上，-20℃、4年以上，-63℃、10年以上。半纯化病*于60℃、5h条件下尚不能完全灭活。MgCl2能增强病*对热的稳定性，但浓度太大反而促进其灭活。
禽呼肠孤病*对乙醚不敏感，对氯仿轻度敏感，对pH3有抵抗力，室温下过氧化氢作用1h不能使其灭活；2%甲醛在低温(4℃)下无效。对2%来苏水、3%福尔马林等有抵抗力。70%乙醇、0.5%有机碘、0.25%瑞普力盾可灭活病*。
03
流行病学
01
鸭新型呼肠孤病*
鸭新型呼肠孤病*病是由一种有别于番鸭呼肠孤病*的新型鸭源病*引起的，可引起番鸭、半番鸭、麻鸭和北京鸭、鹅等水禽发病，临床上表现为肝脏不规则块状或斑状坏死、出血性混杂、法氏囊出血以及脾脏不同程度坏死为特征的新疫病，命名为“新肝病”或“鸭出血性坏死性肝炎”。各品种鸭均可发生，且一年四季均可发病；发病日龄为5-25日龄，大部分在5-10日龄发病；病程5-7天，发病率5%-15%、病死率2%-13%，感染日龄越小或并发其它疫病时，发病率和病死率会更高。
02
番鸭呼肠孤病*
番鸭呼肠孤病*病（番鸭肝白点病、白点病、花肝病）是由番鸭呼肠孤病*引起的番鸭一种高发病率、高致死率的传染病、临床上以软脚、腹泻、生长障碍为主要症状，以肝、脾表面坏死、纤维素性心包炎为主要病变，主要感染番鸭、半番鸭、鹅，发病日龄以10-30天居多，发病率为30%-90%，病死率为60%-80%，病鸭耐过后成为僵鸭。
04
流行现状
新型鸭呼肠孤病*SigmaC基因同源性在92.7%-99.9%之间，与经典呼肠孤同源性在59.9-65.6%。
经典番鸭呼肠孤病*流行株与YB的番鸭活疫苗*株CA株同源性在86.6%-90.2%。
05
发病机理
01
肠道菌群
对3日龄健康雏鸭接种NDRV分离*株和注射无菌溶液以比较雏鸭盲肠内的微生物菌群情况，结果显示，接种NDRV分离株的试验组雏鸭肠道细菌的相对丰度发生变化，尤其是瘤胃球菌科和毛螺旋菌科的细菌显著减少，而志贺氏杆菌明显增多。所以番鸭感染NDRV可导致肠道菌群改变，包括益生菌净损失与致病菌代偿性扩张，这些结果为NDRV的潜在致病机制提供了新的见解。
02
免疫抑制
机体感染呼肠孤病*后，免疫器官胸腺、脾脏和腔上囊中的淋巴细胞不仅坏死，而且发生凋亡，表明呼肠孤病*可引起淋巴细胞大量丢失、数量减少和免疫功能的降低，这不但直接影响到细胞免疫应答，而且还使体液免疫受到影响，造成机体免疫机能低下。
03
σC蛋白
目前认为呼肠孤病*σC蛋白在病*致病机制上具有多重功能，且该蛋白是NDRV唯一能与宿主细胞吸附的蛋白，为病*入侵细胞提供前提条件。
06
临床症状
在我国，呼肠孤病*感染引起水禽的临床表现因品种及日龄的不同而呈现明显的差异，潜伏期多为3-10天，以眼睛分泌物增多、软脚、排白色稀粪和耐过后生长发育明显迟缓为多见。
番鸭、半番鸭感染番呼肠孤病*临床表现为精神沉郁，拥挤成群，鸣叫，少食或不食，少饮，羽毛蓬松且无光泽，眼分泌物增多，全身乏力，脚软，呼吸急促，下白痢、绿痢，喜蹲伏，死前以头部触地，部分病禽头向后扭转，头颈无力下垂。病程两周龄以内患病禽能耐过的很少，病禽耐过后生长发育不良，成为僵鸭，影响养殖效益。
新型呼肠孤病*主要引起6-25日龄番鸭、半番鸭、肉鸭的发病，其中以7日龄居多，病程5-7天，该病发病率为5%-32.5%，病死率4%-20%。患病耐过鸭出现明显生长发育迟缓，且导致免疫抑制，极易诱发细菌（如鸭大肠杆菌、鸭疫里默氏菌）严重的继发感染。
鹅呼肠孤病*病分新型呼肠孤病*和经典呼肠孤病*，各周期均有发病，10-28日龄多发，发病率为10%-50%不等，瘫痪、运动障碍。发病鹅易诱发细菌（如大肠杆菌、支原体）继发感染；产蛋期感染，产蛋率下降3%左右并波动。
大多数成年水禽感染后无明显的临床症状，但也有部分禽群出现产蛋率下降并且持续性波动。
07
病理变化
01
番鸭呼肠孤病*病
该病主要发生于雏番鸭和半番鸭。剖检呼肠孤病*感染的病死番鸭或半番鸭可见肝、脾、肾、法氏囊、腺胃、肠黏膜下层等组织局灶性坏死，其中以肝、脾脏病变最为严重，表现为肝脏肿大、出血呈淡褐红色，质脆，表面及实质有大量肉眼可见灰白色、针尖大小的坏死点或坏死灶。
02
鹅呼肠孤病*病
鹅呼肠孤病*病主要分为两种基因型：以肝、脾坏死为主要症状的基因1型和以肝脏出血、坏死为主要症状的基因2型。
剖检病鹅肝脏肿大，表面有大量白色坏死点；脾脏稍肿大、变形，有白色坏死点；胰腺出血，有白色的针尖样坏死点；消化道肿胀，表面呈灰白色；肾脏肿大，呈“花斑样”。
03
新型呼肠孤病*病
该病型主要发生于北京鸭，其特征性病变为脾脏表面有出血斑或坏死灶，脾脏病变随病程的发展而变得更加明显，后期主要脾脏坏死、变硬和萎缩。部分雏鸭可见肝脏肿大、表面出现*白色坏死点，法氏囊出血，并伴有胸腺肿大。
08
诊断
01
临床诊断
临床上，根据发病禽群的日龄、临床症状，以及剖检时肝脏、脾脏等脏器的特征性病变可作出初步的诊断，确诊则需要进行病原分离鉴定或其他实验室诊断。
02
实验室诊断
实验室可通过RT-PCR、荧光定量PCR、血清学、环介导等温扩增技术等方法进行监测。
03
鉴别诊断
巴氏杆菌：都有肝脏白色坏死点，但巴氏杆菌病在青年鸭、产蛋鸭上多发，剖检可见心冠脂肪出血。
沙门氏菌：肝脏、肠壁都有大量灰白色坏死点，但沙门氏菌感染的肝脏多呈古铜色、肠道糠麸样坏死。
浆膜炎：都有心包炎，但浆膜炎还有气囊炎、肝周炎。
霉菌*素中*：都会引起肝脾的坏死，但霉菌*素中*的肝脏质硬、并伴有腹水。
09
防控措施
01
生物安全
首先不从疫区种禽场引进雏禽，孵化设备、环境要定期消*，种蛋入孵前用瑞普力盾水溶液ppm洗涤消*。
呼肠孤病*无囊膜、具有极强的水平传播能力，且可垂直传播，并对体外消*具有一定的抵抗力。鉴于以上特性，在现代高密度饲养条件下，要完全消除病*感染比较困难。淘汰感染禽群后，对禽舍进行彻底清洗消*可防止致病性病*感染下一批雏禽。使用商品消*剂前要对其有效性进行检测。5%火碱溶液、0.25%瑞普力盾可有效地灭活病*。
02
加强饲养管理
加强饲养管理，提升家禽自身机体抵抗力。确保合适的温度、密度，做好疾病预防、提高禽群的抗病能力。
03
防控方案
①种鸭、鹅、番鸭、半番：可以选择疫苗进行防疫。
种鸭：1日龄选用新型呼肠孤和经典呼肠孤二联活疫苗2羽份，60日龄新型呼肠孤和经典呼肠孤二联活疫苗3羽份，开产前2-4周使用呼肠孤灭活疫苗注射1ml进行预防。
商品番鸭、半番鸭、商品鹅：1日龄选用新型呼肠孤和经典呼肠孤二联活疫苗2羽份进行预防。
种鹅、种番鸭：1日龄选用新型呼肠孤和经典呼肠孤二联活疫苗2羽份，60日龄选用新型呼肠孤和经典呼肠孤二联活疫苗3羽份，开产前2-4周呼肠孤灭活疫苗1.2ml。
②肉鸭：可以选择含新型呼肠孤病*的抗体进行预防，1日龄注射0.8ml。
04
治疗方案
①新型呼肠孤：使用含新型呼肠孤病*的抗体紧急接种，每公斤体重1.5ml（最低1.5ml），抗体中添加康替优（只/10ml）+速倍林（8mg/kg体重）混合注射，注射后使用泛易平（-kg体重/ml）+肝肾宝（斤/ml）饮水，连用4-5天。
②经典呼肠孤：使用新型呼肠孤和经典呼肠孤二联活疫苗3-4羽份紧急接种，接种后使用使用泛易平（-kg体重/ml）+肝肾宝（斤/ml）饮水，连用4-5天。
技术审核丨邓晓辉
排版丨郭晶晶
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